Oogafwijkingen
Is de Ierse wolfshonds evenals een aantal andere hondenrassen behept met erfelijke oogafwijkingen?
Nieuw binnen het ras of is het er al langer maar niet algemeen bekend?
Dit zijn vragen die bij ons opkomen, nadat uit kleinschalig onderzoek is gebleken dat er Ieren zijn met de oogafwijking: RD en of PHTVL/PHPV
Retina dysplasie (RD)
Het betreft een aandoening die reeds
voor de geboorte aanwezig is, waarbij de 2 lagen van het netvlies niet goed aan elkaar vastzitten. Een retina dysplasie is niet progressiefIn principe kunnen pups vanaf 6-8 weken onderzocht worden maar door de kleine ogen en het niet altijd goed blijven stilzitten is het soms nodig een hercontrole te doen rond de leeftijd van 6 maanden
Bij de meeste rassen is de oorzaak van retina dysplasie (RD) genetisch, maar uitzonderlijk kan het prenataal veroorzaakt zijn door een herpes of een parvo infectie.
Er zijn verschillende vormen mogelijk, afhankelijk van de uitgebreidheid onderscheiden we:
-
locale/multifocale RD (RD1): milde vorm, aanwezigheid van kleine plooitjes of rozetten in de binnenste laag van het netvlies, de hond heeft dan kleine blinde spots in zijn gezichtsveld, maar deze zijn waarschijnlijk weinig of niet storend, bij Labrador, Golden en Chesapeake Bay Retriever voorkomend, overerving: autosomaal recessief.-
geografische RD (RD2): grotere delen van het netvlies zijn verheven of liggen los, grotere verliezen aan gezichtsveld, in USA voorkomend bij o.a. Labrador en Chesapeake Bay Retriever.
-
totale RD: ergste vorm, voorkomend bij Labrador Retriever, aangeboren ablatio retinae (netvliesloslating), dit losliggend netvlies is soms zichtbaar in de pupil, achter de lens, overerving: autosomaal recessief, lijders en hun directe familie mogen niet voor de fok gebruikt worden.-
totale RD met skeletafwijkingen: wordt ook oculoskeletal dysplasia genoemd, bij Labrador Retriever in USA voorkomend, afwijkingen omvatten o.a. dwerggroei, abnormale voorpoten met ellebogen naar buiten en polsen naar binnen, cataract, volledige netvliesloslating en/of plooien in netvlies. Deze gecombineerde afwijking zou mogelijk veroorzaakt worden door 1 gen, met recessieve effecten op de ontwikkeling van het skelet en met incompleet dominante effecten op de oogontwikkeling. Dragers (dwz honden die maar een verkeerd gen hebben en dus heterozygoot zijn) zouden enkel een RD1 vorm hebben maar met een normaal skelet. Lijders (dwz honden die van beide ouders een abnormaal gen kregen en dus homozygoot zijn) hebben zowel afwijkingen aan hun beendergestel als netvliesafwijkingen. Deze laatste kunnen variëren van mild tot ernstig. Bij volledige loslating is de hond totaal blind.
Volledige netvliesloslating, vliesje met bloedvaten is zichtbaar doorheen de
pupil
Persisterende hyperplastische tunica vasculosa lentis/primair vitreum (PHTVL/PHPV)
Erfelijke aandoening.
In de groei geven bloedvaten voeding aan het oog voor de ontwikkeling.
Als deze bloedvaten na de ontwikkeling niet verdwijnen, hoopt zich een afvalprop
achter de lens op.
Deze aandoening wordt in gradaties uitgedrukt.
Twijfelachtig, eerste graad en graad 2 tot 6.
De afwijkingen is vooral bij de Dobermann van belang. Er worden 6 gradaties onderscheiden. Bij deze aangeboren afwijking vertoont de lens pigmentstippeltjes (graad 1) waarvan de hond geen last heeft, of ernstiger afwijkingen (graad 2 t/m 6) waarbij de lens troebel en misvormd is en de hond op jonge leeftijd blind wordt of al blind wordt geboren.
De gradatie’s zijn door de GGW (Gezondheid, Gedrag en Welzijn) van de Raad van Beheer op Kynologisch gebied in Nederland opgesteld in samenwerking met een aantal specialisten op dit gebied Aan deze gradaties is ook een fokbeleid verbonden
Na onze mening ligt hier een taak voor de organisaties in ons land, die staan voor de Ierse wolfshond.
Start een A- selectief onderzoek binnen de populatie om een duidelijk beeld te krijgen.